藥廠質(zhì)檢中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
由于沒有具體的技術(shù)規(guī)范可以參考,藥廠質(zhì)檢中心實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要根據(jù)我國現(xiàn)行GMP和《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》有關(guān)實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)要求,結(jié)合自己的認(rèn)識(shí)、理解并在實(shí)際工作中進(jìn)行總結(jié),從而得到符合實(shí)際需···